NIPT test merupakan salah satu tes kelainan kromosom yang dilakukan untuk bayi. Jadi setiap ibu hamil harus bisa memastikan apakah janin yang dikandungnya sudah berkembang dengan baik atau belum
Beberapa ibu memilih melakukan tes kehamilan, agar memastikan kesehatan janinnya, salah satunya dengan test ini. Biasanya, tes ini dilakukan untuk mengetahui kelainan kromosom pada bayi.
Mengenal NIPT test
NIPT atau Non invasive prenatal test merupakan pemeriksaan kehamilan yang akan menunjukkan kelainan kromosom tertentu pada janin yang sedang berkembang. Pasalnya, setiap orang mempunyai 23 pasang kromosom.
1 pasang untuk kromosom seks, sisanya 22 pasang adalah kromosom tubuh. Kromosom ini mempunyai jumlah yang tidak ideal, jadi bisa saja ditemukan kelainan pada bayi.
Umumnya, pada tes ini sampel darah ibu hamil yang mencapai usia kehamilan 10 minggu akan diambil dan diuji. Hal ini karena, selama kehamilan beberapa DNA bayi akan masuk ke dalam aliran darah ibu.
Berdasarkan Genetics Home Reference, NIPT test bisa menganalisis informasi genetik yang terkandung dalam DNA. Hal ini dilakukan untuk mendeteksi kemungkinan adanya beberapa kelainan kromosom yang ada pada janin.
Untuk risiko kelainan kromosom yang bisa dideteksi, yakni kelebihan jumlah kromosom 21 atau trisomi 21 atau down syndrome, trisomi 13 atau Patau syndrome, dan trisomi 18 atau Edwards syndrome.
Sementara itu, NIPT merupakan pemeriksaan yang akan memberikan informasi terkait jenis kelamin dan rhesus (Rh) janin. Bahkan, sebagian besar tes ini juga akan menunjukkan risiko trisomi 22, trisomi 16, abnormalitas kromosom seks, gangguan tertentu yang disebabkan oleh penghapusan kromosom.
Alasan Penting Memerlukan NIPT
Anda membutuhkan pengujian ini, dikarenakan lebih spesifik ketimbang tes skrining biasa pada trimester 1 dan trimester 2 kehamilan. Hal ini juga bisa menjadi cara yang aman dan efektif untuk cek kromosom janin.
Selain itu, Anda juga membutuhkan NIPT test bila:
- Tes skrining trimester pertama kehamilan mengatakan bahwa Anda berisiko lebih tinggi hamil dengan kelainan kromosom pada janin.
- Anda tidak akan melakukan tes skrining trimester pertama kehamilan.
- Anda ingin mencari tahu bahwa Anda berisiko lebih tinggi untuk melahirkan bayi dengan kelainan kromosom, sebelumnya sudah melakukan tes diagnostik .
- Anda berisiko lebih tinggi melahirkan bayi dengan kelainan kromosom dikarenakan sebab tertentu.
NIPT test ini termasuk tes yang tidak menimbulkan risiko fisik untuk Anda serta bayi. Meskipun test NIPT bisa menimbulkan kecemasan, tes ini akan membantu Anda untuk menghindari tes lebih invasif.
Namun, Anda harus ingat bahwa tidak semua kelainan genetik atau kromosom bisa langsung terdeteksi. NIPT ini hanyalah tes yang akan memberitahu bila Anda memiliki risiko lebih tinggi untuk melahirkan bayi dengan kelainan kromosom.
Jadi, Anda tidak dapat benar-benar memastikannya. Salah satu cara untuk memastikan kelainan kromosom pada janin Anda secara akurat, yakni melakukan tes diagnostik sama halnya amniosentesis (tes air ketuban).
Sementara itu, perlu Anda ketahui bahwa test NIPT yang dilakukan untuk ibu hamil sudah terbukti tidak direkomendasikan untuk ibu:
- Hamil kembar dan Obesitas
- Umur kehamilan kurang dari 10 minggu dan menggunakan obat pengencer darah tertentu
- Apabila Anda mempunyai kondisi tersebut, dokter akan menyarankan tes kehamilan lain.
Oleh karena itu, sangat penting sekali berkonsultasi pada dokter terkait keadaan Anda maupun janin. Apabila Anda ingin sekali ikut tes kelainan kromosom pada bayi berupa test NIPT, maka kriteria ibu direkomendasikan, yaitu:
- Usia ibu saat hamil mencapai 35 tahun ke atas. Selain itu, ditemukan kelainan dari hasil USG.
- Mempunyai bayi dengan kelainan trisomi. Orang tua mempunyai kelainan pada kromosom lainnya, salah satunya translokasi robertsonian.
Umumnya, test NIPT hanya tersedia pada beberapa rumah sakit. Sehingga perlu sekali informasi lebih lanjut terkait rumah sakit mana yang menyediakan tes ini.
Selain itu, untuk bisa melakukan tes kromosom NIPT maka dibutuhkan biaya yang besar. Jadi Anda harus mempertimbangkannya secara bijak.
Sebelum Anda melakukan tes ini, maka harus melakukan konseling genetik. Hal ini dilakukan agar bisa mendapatkan informasi yang jelas terkait berbagai kelainan kromosom yang ada.
Sesudah melakukan NIPT test, umumnya hasil tes bisa Anda dapatkan hanya dalam waktu 2 minggu. Apabila hasilnya mengatakan “negatif”, “normal” atau “risiko rendah”, maka bayi Anda tidak akan terpengaruh dengan kelainan kromosom.
Sementara itu, bila hasilnya “positif”, “abnormal” atau “risiko tinggi” maka bayi Anda dipastikan terpengaruh kelainan kromosom. Bagi Anda yang ingin sekali tes kromosom bisa langsung melalui tanyadna.id.
tanyadna.id merupakan salah satu platform yang bergerak di bidang jasa tes DNA. Jasa ini sudah terpercaya dan menyediakan konsultasi gratis. Jadi Anda tidak perlu ragu lagi jika ingin melakukan NIPT Test.
